Fundación ALPE Acondroplasia - Home

La Fundación ALPE Acondroplasia ofrece apoyo gratuito, consejo médico y amistad a las familias y los niños afectados por cualquier forma de enanismo.

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The web site fundacionalpe.org was started on on June 03, 2008. As of today, it is eight hundred and fifty-two weeks, three days, eight hours, and thirty-six minutes old.
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June
2008

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4
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso . Financiará el tratamiento de un niño de nueve años. De Jerez de la Frontera afectado por una de estas enfermedades raras y que sólo puede recibir tratamiento en la ciudad alemana de Colonia. Según ha manifestado el padre del chaval, que padece una dolencia denominada hipogenesia del cuerpo calloso,.

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191;QUÉ ES PON UN LOGOPEDA EN TU VIDA? 191;QUÉ ES UN LOGOPEDA? Domingo, octubre 23, 2016. TEMATICA DÍA EUROPEO DE LA LOGOPEDIA 2017. Propone un tema cada año y en la medida de lo posible un lema común, mientras que se anima a compartir los materiales utilizados en cada país. Problemas de lenguaje de origen neurológico SLOGAN de repente sin palabras.

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La Fundación ALPE Acondroplasia ofrece apoyo gratuito, consejo médico y amistad a las familias y los niños afectados por cualquier forma de enanismo.

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The web site fundacionalpe.org has the following on the homepage, "We provide information, give support, sponsor medical advice and create bonds for families and children with achondroplasia and other forms of rare bone dysplasia." I noticed that the webpage also said " Achondroplasia is a bone dysplasia that affects the growth plate of the long bones." They also said " It is caused by an autosomal dominant mutation and has an overall average prevalence of approximately 1 in 25,000 live births. Call for the 4th ALPE Awards."

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